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Cesium carbonate → Methyl cis(+/-)-3-(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-fluorobenzoate

HRID 43780
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 43780
Cl.[CH3:2][O:3][C@H:4]1[C@@H:9]([NH:10][C:11](=[O:20])[O:12][CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:8][CH2:7][NH:6][CH2:5]1.Cl[C:22]1[CH:23]=[C:24]([CH:29]=[C:30]([F:32])[CH:31]=1)[C:25]([O:27][CH3:28])=[O:26].C1C=CC(P(C2C(C3C(P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)=CC=C4C=3C=CC=C4)=C3C(C=CC=C3)=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C>[CH2:13]([O:12][C:11]([NH:10][C@H:9]1[CH2:8][CH2:7][N:6]([C:22]2[CH:23]=[C:24]([CH:29]=[C:30]([F:32])[CH:31]=2)[C:25]([O:27][CH3:28])=[O:26])[CH2:5][C@H:4]1[O:3][CH3:2])=[O:20])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 634876Binap, (A+-)-HCID 21942504Methyl 3-chloro-5-fluorobenzoateHCID 86648698Benzyl cis(+/-)-[3-methoxypiperidin-4-yl]carbamate hydrochloride

Produkt 1

HCID 86648729Methyl cis(+/-)-3-(4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-fluorobenzoateAusbeute 34,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysator

Versuchsvorschrift

The same operation as in Example (42a) was performed using benzyl cis(±)-[3-methoxypiperidin-4-yl]carbamate hydrochloride obtained in Example (160a) (165 mg, 0.55 mmol), methyl 3-chloro-5-fluorobenzoate (103 mg, 0.55 mmol), palladium acetate (12.3 mg, 0.05 mmol), BINAP (68.3 mg, 0.11 mmol) and cesium carbonate (536 mg, 1.65 mmol), to obtain 79 mg of the title compound as a yellow oily substance (35%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25c3092eb6694f7fb6faac504b527022
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08536197B2

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