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1,3-Cyclohexanedione → 6-Methoxy-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one

HRID 4379
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 4379
[C:1]1(=[O:8])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][C:3](=O)[CH2:2]1.Cl.[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH:18]N)=[CH:14][CH:13]=1>C(O)C.O>[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=1)[NH:18][C:3]1[CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:1](=[O:8])[C:2]2=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 104341,3-CyclohexanedioneHCID 27239044-Methoxyphenylhydrazine hydrochloride

Produkt 1

HCID 152128016-Methoxy-1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-oneAusbeute 48,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

1,3-Cyclohexanedione (8 g) was added to a solution of 4-methoxyphenylhydrazine hydrochloride (10 g) in ethanol (350 ml) and water (70 ml). The resulting solution was stirred at room temperature for 3 h and then at reflux for 14 h. On cooling to ambient temperature, the reaction mixture was poured into water (3 l) to give a solid, which was dried in vacuo to give the title compound, (6.0 g) m.p. 279°-279.5°.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 14 h
  2. temperatureOn cooling to ambient temperature
  3. customto give a solid, which
  4. customwas dried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-313df49ceb1b4c6cb32f2cf23619645d
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04725615

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