StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Lithium Hydroxide → cis(+/-)-2-(4-{[(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid

HRID 43809
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 43809
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:9]([NH:11][C@H:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]3[NH:22][C:21]4[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[C:26]([C:27]([O:29]C)=[O:28])[C:20]=4[N:19]=3)[CH2:14][C@H:13]2[O:31][CH3:32])=[O:10])[NH:5][C:6]=1[CH2:7][CH3:8].[OH-].[Li+]>CO.C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:9]([NH:11][C@H:12]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:18]3[NH:22][C:21]4[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[C:26]([C:27]([OH:29])=[O:28])[C:20]=4[N:19]=3)[CH2:14][C@H:13]2[O:31][CH3:32])=[O:10])[NH:5][C:6]=1[CH2:7][CH3:8]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 86648755Methyl cis(+/-)-2-(4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 86648754cis(+/-)-2-(4-{[(4-Chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

Methyl cis(±)-2-(4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxylate obtained in Example (187d) (190 mg, 0.41 mmol) was dissolved in methanol (5 ml) and THF (5 ml). A 2 N aqueous lithium hydroxide solution (5 ml) was added, and the mixture was stirred at 50 to 70° C. for one hour. The organic solvent was evaporated under reduced pressure, followed by neutralization with 1 N hydrochloric acid. The resulting solid was collected by filtration, washed with distilled water, and dried under reduced pressure at 45° C. to obtain the title compound as a solid.

Aufarbeitung

  1. customThe organic solvent was evaporated under reduced pressure
  2. filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  3. washwashed with distilled water
  4. customdried under reduced pressure at 45° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5234c57faf11428c8cdb2564f8f6e29f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08536197B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion