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cis(+/-)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-(diphenylmethyl)-2-ethylazetidine → cis(+/-)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-2-ethylazetidine

HRID 43921
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 43921
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C@H:9]1[CH2:12][N:11](C(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[C@H:10]1[CH2:26][CH3:27])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>[Pd]>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C@H:9]1[CH2:12][NH:11][C@H:10]1[CH2:26][CH3:27])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 86648819cis(+/-)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-(diphenylmethyl)-2-ethylazetidine

Produkt 1

HCID 86648820cis(+/-)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-2-ethylazetidineAusbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

The same operation as in Example (234e) was performed using cis(±)-3-(tert-butoxycarbonyl)amino-1-(diphenylmethyl)-2-ethylazetidine obtained in Example (235e) (154 mg, 0.42 mmol) and 10% Pd/C (30 mg), to obtain 66 mg of the title compound as a white solid (79%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-282e1c91603046109f34c85a3b05228e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08536197B2

Notizen zur Reaktion

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