Acetic Anhydride → 1,3-Dimethyl-1H-indazole-4,5-dicarboxylic anhydride

HRID 439727

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 439727
[CH3:1][N:2]1[C:10]2[C:5](=[C:6]([C:14]([OH:16])=[O:15])[C:7]([C:11](O)=[O:12])=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([CH3:17])=[N:3]1.C(OC(=O)C)(=O)C>>[CH3:1][N:2]1[C:10]2[C:5](=[C:6]3[C:14](=[O:16])[O:15][C:11](=[O:12])[C:7]3=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([CH3:17])=[N:3]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 224029461,3-dimethyl-1H-indazole-4,5-dicarboxylic acid

Produkt 1

HCID 541895841,3-Dimethyl-1H-indazole-4,5-dicarboxylic anhydride

Reaktionsbedingungen

Temperatur
5 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1,3-dimethyl-1H-indazole-4,5-dicarboxylic acid (6.30 g, 26.9 mmol) and acetic anhydride is stirred at reflux temperature for 3 hours, cooled to 5° C. and filtered. The filter cake is air-dried to give the title product as chartreuse needles (4.80 g, 82.5%), mp 214°-215.5° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux temperature for 3 hours
  2. filtrationfiltered
  3. customThe filter cake is air-dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-78e7a39351404ae2a23594c95eb484cf
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_05
Patentnummer
US05516751

Verknüpfte Notizen

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