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Hydrazine → 4,10-Dihydro-4-(4-aminobenzoyl)-5H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e][1,4]diazepine

HRID 439991
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 439991
[N+:1]([C:4]1[CH:24]=[CH:23][C:7]([C:8]([N:10]2[C:16]3[CH:17]=[CH:18][S:19][C:15]=3[CH2:14][N:13]3[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[C:12]3[CH2:11]2)=[O:9])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.NN>C(O)C.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:24]=[CH:23][C:7]([C:8]([N:10]2[C:16]3[CH:17]=[CH:18][S:19][C:15]=3[CH2:14][N:13]3[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[C:12]3[CH2:11]2)=[O:9])=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 9321HydrazineHCID 218370274,10-Dihydro-4-(4-nitrobenzoyl)-5H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e][1,4]diazepin

Produkt 1

HCID 218369774,10-Dihydro-4-(4-aminobenzoyl)-5H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e][1,4]diazepine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 5 mmol of 4,10-dihydro-4-(4-nitrobenzoyl)-5H-pyrrolo-[1,2-a]thieno[3,2-e][1,4]diazepine in 25 ml of ethyl alcohol is added 0.3 g of 10% Pd/C and 15 mmol of hydrazine followed by stirring and heating under reflux for 3 hours. The cooled reaction mixture is filtered through diatomaceous earth. The filtrate is concentrated in vacuo to a residue which is dissolved in methylene chloride and passed through a pad of hydrous magnesium silicate. The filtrate is concentrated in vacuo to give the desired product which is purified by flash chromatography on silica gel to give the desired product as a solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureheating
  2. temperatureunder reflux for 3 hours
  3. customThe cooled reaction mixture
  4. filtrationis filtered through diatomaceous earth
  5. concentrationThe filtrate is concentrated in vacuo to a residue which
  6. dissolutionis dissolved in methylene chloride
  7. concentrationThe filtrate is concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a52f4aae125480c9cf6b78756505247
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05516774

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