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Water → 4-(2-(Tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)-1-(2-azidoethyl)benzene

HRID 440470
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 440470
[N-:1]=[N+:2]=[N-:3].[Na+].CS(O[CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH2:18][CH2:19][O:20][CH:21]2[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][O:22]2)=[CH:14][CH:13]=1)(=O)=O.O>CN(C)C=O>[O:22]1[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH:21]1[O:20][CH2:19][CH2:18][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([CH2:11][CH2:10][N:1]=[N+:2]=[N-:3])=[CH:13][CH:14]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 33557Sodium AzideHCID 224075944-(2-(Tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)phenethyl methanesulfonate

Produkt 1

HCID 224076064-(2-(Tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)-1-(2-azidoethyl)benzeneAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Sodium azide (1.73 g, 26.61 mmol) was added to a solution of 4-(2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)phenethyl methanesulfonate (5.24 g, 15.95 mmol) in N,N-dimethylformamide (50 ml). The mixture was stirred at 100° C. for 1 hour. Water (40 ml) was added to the reaction mixture. The mixture was extracted with ethyl ether and dried over magnesium sulfate. After evaporation of the solvent, the residue was purified by column chromatography on silica gel eluting with n-hexane/ethyl acetate (=20/1) to give the desired 4-(2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)-1-(2-azidoethyl)benzene (4.30 g, 98%).

Aufarbeitung

  1. extractionThe mixture was extracted with ethyl ether
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customAfter evaporation of the solvent
  4. customthe residue was purified by column chromatography on silica gel eluting with n-hexane/ethyl acetate (=20/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2d6c76b35f954b02b91e61826a908cff
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05519139

Notizen zur Reaktion

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