Acetonitrile → 1-Benzyl-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridinium bromide

HRID 442009Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 442009
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[CH:9][N:10]=2)[CH:7]=1.[Br:11][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.C(#N)C>C(OCC)C>[Br-:11].[CH2:12]([N+:10]1[CH:9]=[CH:8][N:6]2[CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=[CH:4][C:5]=12)[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6342AcetonitrileHCID 7498Benzyl BromideHCID 27643286-Chloroimidazo(1,2-a)pyridine

Produkt 1

HCID 203955731-Benzyl-6-chloroimidazo[1,2-a]pyridinium bromide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2.3 g. of 6-chloroimidazo[1,2-a]pyridine and 3.42 g. of α-bromotoluene in 40 ml. of dry acetonitrile is heated at reflux temperatures overnight. The solution is cooled and 35 ml. of diethyl ether added. The precipitated solids are collected and twice recrystallized from isopropanoldiethyl ether, 3.8 g., m.p. 193°-195° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux temperatures overnight
  2. temperatureThe solution is cooled
  3. customThe precipitated solids are collected
  4. customtwice recrystallized from isopropanoldiethyl ether, 3.8 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6082cb4d2be8439f9ff325e2e3daaa5e
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_08
Patentnummer
US04044015

Notizen zur Reaktion

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