4-[2-{1-(Triphenylmethyl)-4-imidazolyl}ethenyl]-1-phenylpiperidine → 4-[2-{1-(Triphenylmethyl)-4-imidazolyl}ethyl]-1-phenylpiperidine

HRID 443253Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 443253
[C:1]1([C:7]([C:33]2[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=2)([C:27]2[CH:32]=[CH:31][CH:30]=[CH:29][CH:28]=2)[N:8]2[CH:12]=[C:11]([CH:13]=[CH:14][CH:15]3[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:21]4[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=4)[CH2:17][CH2:16]3)[N:10]=[CH:9]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>CO.[H][H].[Pd]>[C:33]1([C:7]([C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)([C:27]2[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[CH:31][CH:32]=2)[N:8]2[CH:12]=[C:11]([CH2:13][CH2:14][CH:15]3[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:21]4[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=4)[CH2:17][CH2:16]3)[N:10]=[CH:9]2)[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=1

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

The product from Step E is dissolved in methanol and hydrogenated at 60 psi hydrogen with 10% palladium on carbon. When reaction is complete, the catalyst is filtered and the title compound obtained after evaporation of solvent.

Aufarbeitung

  1. customWhen reaction
  2. filtrationthe catalyst is filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-21bfa1671cfa42008c3b38e92fc59b4a
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_04
Patentnummer
US05891889

Notizen zur Reaktion

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