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Heptanedinitrile → 2-Aminocyclohex-1-ene-1-carbonitrile

HRID 44345
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 44345
[C:1](#[N:9])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]#[N:8].CC([O-])(C)C.[K+]>O>[NH2:8][C:7]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][C:2]=1[C:1]#[N:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12590HeptanedinitrileHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 2901752-Aminocyclohex-1-ene-1-carbonitrileAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A stirred mixture of 1,7-heptanedinitrile (24.44 g, 0.2 mol) and t-BuOK (22.44 g, 0.2 mol) was heated at 80° C. for 3 h under nitrogen. The mixture was then cooled down to room temperature and stored at that temperature overnight. The residue was treated with water, and extracted with ether (2×). The combined organic layers were washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and concentrated. The residue was purified by recrystallization from MeOH to give the title compound as a white solid (18.2 g, 75%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ1.58-1.71 (m, 4H), 2.12-2.20 (m, 4H), 4.23 (bs, 2H). MS 123 (MH+).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was then cooled down to room temperature
  2. customstored at that temperature overnight
  3. extractionextracted with ether (2×)
  4. washThe combined organic layers were washed with brine
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated
  8. customThe residue was purified by recrystallization from MeOH

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-59996fd215b344649fc9a3bf2832919f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08541421B2

Notizen zur Reaktion

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