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Hydrochloric Acid → HCID 54071646, Verbindung

HRID 444305
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 444305
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH:17]2[O:19][CH2:18]2)=[N:5][N:6]=1.[ClH:20]>C(O)C.CCOCC>[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH:17]([OH:19])[CH2:18][Cl:20])=[N:5][N:6]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 53934759HCID 53934759, Verbindung

Produkt 1

HCID 54071646HCID 54071646, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1 g of 2-methyl-5-[2-(2,3-epoxypropoxy)-styryl]1,3,4-thiadiazole is left to stand in a mixture of 100 ml of ethanol and 5 ml of a 3 N solution of hydrogen chloride in ether for 12 hours. The precipitate formed is filtered off, washed neutral with ether and chromatographed on silica gel, using chloroform. Evaporation to dryness of the eluates containing the product gives spectroscopically pure 2-methyl-5-[2-(2-hydroxy-3-chloro-propoxy)-styryl]-1,3,4-thiadiazole of melting point 168°-170° C.

Aufarbeitung

  1. customThe precipitate formed
  2. filtrationis filtered off
  3. washwashed neutral with ether
  4. customchromatographed on silica gel
  5. customEvaporation to dryness of the eluates
  6. additioncontaining the product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3340fa75ea154b7e9fbb49c021086964
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04263430

Notizen zur Reaktion

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