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Isopropylamine → HCID 3055551, Verbindung

HRID 444306
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 444306
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH:17]2[O:19][CH2:18]2)=[N:5][N:6]=1.[CH:20]([NH2:23])([CH3:22])[CH3:21]>C(O)(C)C>[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[O:15][CH2:16][CH:17]([OH:19])[CH2:18][NH:23][CH:20]([CH3:22])[CH3:21])=[N:5][N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6363IsopropylamineHCID 53934759HCID 53934759, Verbindung

Produkt 1

HCID 3055551HCID 3055551, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7 g (0.025 mole) of 2-methyl-5-[2-(2,3-epoxypropoxy)-styryl]-1,3,4-thiadiazole and 2.9 g (0.05 mole) of isopropylamine are mixed in 100 ml of isopropanol and the mixture is refluxed for 7 hours. On cooling, a precipitate forms; this is recrystallized from toluene, together with the solid residue obtained from concentrating the mother liquor. 5.1 g (61% of theory), melting point 156°-157°.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture is refluxed for 7 hours
  2. temperatureOn cooling
  3. customthis is recrystallized from toluene, together with the solid residue
  4. customobtained
  5. concentrationfrom concentrating the mother liquor

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-71791f864f4e4e64aaf1a017235f0597
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04263430

Notizen zur Reaktion

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