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Hydrochloric Acid → 1-Acetyl-3-[2-acetoxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]piperidine

HRID 444353
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 444353
[CH3:1][C:2]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH:16]2[CH2:21][CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17]2)=[C:12]([OH:22])[CH:11]=1)([CH3:9])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].N1C=CC=CC=1.[C:29](OC(=O)C)(=[O:31])[CH3:30].Cl.[C:37](OCC)(=[O:39])[CH3:38]>>[C:29]([N:18]1[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH:16]([C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:10]([C:2]([CH3:1])([CH3:9])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8])=[CH:11][C:12]=2[O:22][C:37](=[O:39])[CH3:38])[CH2:17]1)(=[O:31])[CH3:30]
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Komponenten

6

Edukt 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 1049PyridineHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 8857Ethyl AcetateHCID 155715583-[4-(1,1-Dimethylheptyl)-2-hydroxyphenyl]piperidine

Produkt 1

HCID 204997791-Acetyl-3-[2-acetoxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]piperidine

Versuchsvorschrift

To a solution of 2.0 g. of 3-[4-(1,1-dimethylheptyl)-2-hydroxyphenyl]-piperidine in 20 ml. of pyridine at 10° C. is added 20 ml. of acetic anhydride and the mixture stirred under nitrogen for 18 hours. It is then poured onto ice/water and acidified with dilute hydrochloric acid. The product is isolated by extraction with ethyl acetate (2×100 ml.). The combined extracts are washed with brine, dried (MgSO4) and evaporated to give the product as an oil.

Aufarbeitung

  1. additionIt is then poured onto ice/water
  2. washThe combined extracts are washed with brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e12e57d26c994deb9dff980814601915
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04263438

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