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Methanol → (3-Methoxypyridin-2-yl)methanol

HRID 444477
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 444477
[BH4-].[Na+].[CH3:3][O:4][C:5]1[C:6]([C:11](OC)=[O:12])=[N:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1.CO>C(O)C>[OH:12][CH2:11][C:6]1[C:5]([O:4][CH3:3])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 4311764Sodium borohydride2×HCID 20474189Methyl 3-methoxypyridine-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 5324774(3-Methoxypyridin-2-yl)methanolAusbeute 57,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium borohydride (6.3 g) was added slowly over 75 minutes to a solution of 3-methoxy-2-methoxycarbonylpyridine (9.2 g) in ethanol. Methanol (100 ml) was then added and after the initial vigorous reaction had subsided, further sodium borohydride (8.3 g) was added over a further 3 hours, and the mixture was left to stand overnight. The solvent was evaporated, the residue dissolved in water and extracted with chloroform and the chloroform solution dried. Evaporation, and crystallisation from ether gave 2-hydroxymethyl-3-methoxypyridine (4.4 g) m.p. 72.5°-73.5°.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customafter the initial vigorous reaction
  2. waitthe mixture was left
  3. customThe solvent was evaporated
  4. dissolutionthe residue dissolved in water
  5. extractionextracted with chloroform
  6. dry with materialthe chloroform solution dried
  7. customEvaporation, and crystallisation from ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e05ae241a6e04018a3a2aec0b1931f81
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04264608

Notizen zur Reaktion

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