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Trityl chloride → 3-[(Triphenylmethyl)sulfanyl]propanoic acid

HRID 444609
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 444609
[CH2:1]([C:4]([OH:6])=[O:5])[CH2:2][SH:3].[C:7]1([C:13](Cl)([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1>C(Cl)Cl>[C:13]([S:3][CH2:2][CH2:1][C:4]([OH:6])=[O:5])([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)([C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6456Trityl chlorideHCID 65143-Mercaptopropionic Acid

Produkt 1

HCID 2627673-[(Triphenylmethyl)sulfanyl]propanoic acidAusbeute 95,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Mercaptopropionic acid 12 (3.14 g) was dissolved in 50 ml of methylene chloride. Triphenylmethylchloride 13 (8.36 g) was added to that, and 19-hour reactions were carried out at room temperature. The precipitate generated through the reactions was gathered by filtration, and the solid components obtained here were dried under reduced pressure, to form 9.86 g of 3-(tritylthio)propionic acid 14, which is a white solid.

Aufarbeitung

  1. customwere carried out at room temperature
  2. filtrationwas gathered by filtration
  3. customthe solid components obtained here
  4. customwere dried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cc51c2cc70eb48d5b5288f27eea55aa0
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08475685B2

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