Hydrochloric Acid → (1S)-2-morpholin-4-yl-1-phenylethanamine dihydrochloride

HRID 44638Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 44638
[N:1]1([CH2:7][C@@H:8]([NH:15]C(=O)OC(C)(C)C)[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.[ClH:23]>ClCCl.O1CCOCC1.C(OCC)C>[ClH:23].[ClH:23].[N:1]1([CH2:7][C@H:8]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[NH2:15])[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 57444157Tert-butyl (1S)-2-morpholin-4-yl-1-phenylethylcarbamate

Produkt 1

HCID 57463845(1S)-2-morpholin-4-yl-1-phenylethanamine dihydrochlorideAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 11.58 g (0.0378 mol) of tert-butyl (1S)-2-morpholin-4-yl-1-phenylethylcarbamate in 100 mL of dichloromethane was treated with 120 mL of HCl 4M in dioxane and stirred for 18 hours. The mixture was diluted with diethylether and the product filtered (9.48 g, 90% yield).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe product filtered (9.48 g, 90% yield)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-844ed63e57b24cd986691df297edc7cf
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
Patentnummer
US08541429B2

Notizen zur Reaktion

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