Butyl iodide → 3-Butyl-2,4,5-trimethylthiazol-3-ium iodide

HRID 448019Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 448019
[CH3:1][C:2]1[S:3][C:4]([CH3:8])=[C:5]([CH3:7])[N:6]=1.[CH2:9]([I:13])[CH2:10][CH2:11][CH3:12]>C(#N)C>[I-:13].[CH2:9]([N+:6]1[C:5]([CH3:7])=[C:4]([CH3:8])[S:3][C:2]=1[CH3:1])[CH2:10][CH2:11][CH3:12]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10962Butyl iodideHCID 616532,4,5-Trimethylthiazole

Produkt 1

HCID 691655913-Butyl-2,4,5-trimethylthiazol-3-ium iodide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,4,5-trimethylthiazole (1.3 g, 10 mmol) and n-butyl iodide (7.4 g, 40 mmol) in anhydrous acetonitrile (30 mL) was refluxed for 72 hours and then concentrated under reduced pressure to provide the crude thiazolium salt. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.95 (t, J=7 Hz, 3H), 1.39 (sextet, J=7 Hz, 2H), 1.65 (m, 2H), 2.43 (s, 6H), 2.96 (s, 3H), 4.25 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 72 hours
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-20b9fb863e514c1190cbe561ccf3576c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08481574B2

Notizen zur Reaktion

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