StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

N,6-Dimethyl-5-nitropyridin-2-amine → HCID 55285663, Verbindung

HRID 448829
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 448829
[CH3:1][NH:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([CH3:9])[C:6]([N+:10]([O-])=O)=[CH:5][CH:4]=1.[H][H]>CO.[Pd]>[CH3:1][NH:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([CH3:9])[C:6]([NH2:10])=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 13567018N,6-Dimethyl-5-nitropyridin-2-amineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 55285663HCID 55285663, VerbindungAusbeute 100,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 0.4 g (2.39 mmol) of 6-methylamino-2-methyl-3-nitropyridine (Prace Naukowe Akedimii Ekonomicznej imienia Oskara Langego we Wroclawiu (1988), 435, 119-28) and 0.1 g of 10% palladium-on-charcoal in 50 ml of methanol is stirred at 20° C. for 6 hours under 4 atmospheres of hydrogen. The reaction mixture is subsequently filtered through a celite plug and then concentrated under reduced pressure. 0.33 g of the expected product is thus isolated in the form of an oil which will be used as is in the continuation of the synthesis.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture is subsequently filtered through a celite plug
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8775e7249f7f4bb787084266c88fec9f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08481745B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…