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Diethylamine → 4-(Diethylamino)benzonitrile

HRID 449
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 449
CCNCC.N#Cc1ccc(Br)cc1>CC#N.CC(=O)O.CC(=O)O.CC(C)c1cc(C(C)C)c(-c2ccccc2P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)c(C(C)C)c1.O=C([O-])[O-].[K+].[K+].[Pd]>CCN(CC)c1ccc(C#N)cc1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 8021DiethylamineHCID 12162Benzonitrile, 4-bromo-

Produkt 1

HCID 761344-(Diethylamino)benzonitrileAusbeute 39,17 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 11430Potassium CarbonateReagenzHCID 4144353Palladium (II) acetateKatalysator
HCID 11155794
2-Dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisoprophylbiphenyl
Katalysator
HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

4-Bromobenzonitrile (2.000 g, 10.99 mmol), diethylamine (3.41 mL, 32.96 mmol) and POTASSIUM CARBONATE (4.56 g, 32.96 mmol) were mixed in dry acetonitrile (10 mL) under argon in a microwave vial. The vial was sealed and heated with microvawes for 60 minutes at 160°C. Added diethylamine (3.41 mL, 32.96 mmol) and heated at 160°C for 3 hours. Added Palladium(II) acetate (0.123 g, 0.55 mmol) and 2-(Dicyclohexylphosphino)-2',4',6'-tri-i- propyl-1,1'-biphenyl (0.524 g, 1.10 mmol), purged with argon for 5 minutes and heated in an oil bath at 100°C for 24 hours. The reaction was cooled to rt and partitioned between EtOAc (100 mL) and saturated aqueous NaHCO3 (40 mL). The layers were separated and the aqueous phase extracted with EtOAc (100 mL). The organics were combined, dried (Na2SO4), filtered and concentrated. Purification by flash chromatography on silica gel gave 4-(diethylamino)benzonitrile (0.750 g, 39.2 %)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45a7a9da12934ab5ab153542a819eb23
Quelldatensatz
750 AstraZeneca ELN dataset
Originallink
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Notizen zur Reaktion

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