StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 66742608, Verbindung → 5-(4-Methylpiperazin-1-YL)pyrazin-2-amine

HRID 449634
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 449634
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]2[CH:13]=[N:12][C:11]([N+:14]([O-])=O)=[CH:10][N:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1>CO.[Pd]>[CH3:1][N:2]1[CH2:3][CH2:4][N:5]([C:8]2[CH:13]=[N:12][C:11]([NH2:14])=[CH:10][N:9]=2)[CH2:6][CH2:7]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 66742608HCID 66742608, Verbindung

Produkt 1

HCID 592999765-(4-Methylpiperazin-1-YL)pyrazin-2-amineAusbeute 98,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-nitropyrazine (328 mg, 1.47 mmol) was dissolved in MeOH (15 ml) at room temperature. Pd/C (10%) (50 mg) was added while the reaction mixture was stirred. The reaction mixture was placed under a H2 balloon and stirred at rt for 1.5 hrs. The reaction mixture was filtered through celite and washed with MeOH (30 mL). The filtrate was stripped and dried under vacuum after azeotroping with toluene twice to give a light brown gummy material (280 mg, yield 89%).

Aufarbeitung

  1. stirringstirred at rt for 1.5 hrs
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered through celite
  3. washwashed with MeOH (30 mL)
  4. customdried under vacuum
  5. customafter azeotroping with toluene twice

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b591a05082434a8e9fc939d53a9b051d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08481540B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion