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Tetrahydrofuran → HCID 86669311, Verbindung

HRID 450338
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 450338
C[O:2][C:3](=[O:20])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[C:7]([NH:13]C)=[N:6][C:5]=1[O:15][CH2:16][CH:17]([F:19])[F:18].C1COCC1.[OH-].[Na+]>O>[F:19][CH:17]([F:18])[CH2:16][O:15][C:5]1[N:6]=[C:7]([NH2:13])[C:8]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:9][C:4]=1[C:3]([OH:20])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 14798Sodium HydroxideHCID 86674501HCID 86674501, Verbindung

Produkt 1

HCID 86669311HCID 86669311, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl-2-(2,2-difluoro-ethoxy)-6-methylamino-5-nitro-nicotinate (9.1 g, 32 mmol, prepared according to WO2010/34799), THF (100 mL), water (60 mL) and 1N aq. NaOH-solution (60 mL) is stirred for 3 h at rt, then the mixture is concentrated i.vac. The water phase is washed with Et2O, 60 mL 1N HCl solution is added and the resulting precipitate is collected and dried.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe mixture is concentrated i.vac
  2. washThe water phase is washed with Et2O, 60 mL 1N HCl solution
  3. additionis added
  4. customthe resulting precipitate is collected
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-78e8eb5b6896447289695f792af65301
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08486968B2

Notizen zur Reaktion

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