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Ammonium formate → 2-isopropoxypyridin-3-amine

HRID 450561
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 450561
[CH:1]([O:4][C:5]1[C:10]([N+:11]([O-])=O)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=1)([CH3:3])[CH3:2].C([O-])=O.[NH4+]>C(O)C.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[CH:1]([O:4][C:5]1[C:10]([NH2:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 696692682-(1-Methylethoxy)-3-nitropyridine

Produkt 1

HCID 218508472-isopropoxypyridin-3-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

Palladium hydroxide on carbon (20%, 0.076 g, 0.54 mmol) was added into a solution of 2-iso-propoxy-3-nitro-pyridine (1.97 g, 10.8 mmol) and ammonium formate (3.40 g, 54.0 mmol) in ethanol (100 mL) at ambient temperature. The solution was stirred for 2 hours at 90° C., cooled to ambient temperature, filtered through Celite and washed with MeOH. The filtrate was concentrated in vacuo and triturated from diethyl ether to yield brown oil which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to ambient temperature
  2. filtrationfiltered through Celite
  3. washwashed with MeOH
  4. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  5. customtriturated from diethyl ether
  6. customto yield brown oil which
  7. customwas used in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-38b385b86d064a22905507dafa8eb245
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08486953B2

Notizen zur Reaktion

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