StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide → Tert-butyl [2-(cyanomethyl)phenoxy]acetate

HRID 450788
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 450788
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:8][C:9]#[N:10].Br[CH2:12][C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14].CN(C=O)C.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>O>[C:16]([O:15][C:13](=[O:14])[CH2:12][O:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:8][C:9]#[N:10])([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 79177tert-Butyl bromoacetateHCID 105828242-(2-Hydroxyphenyl)acetonitrile

Produkt 1

HCID 59479112Tert-butyl [2-(cyanomethyl)phenoxy]acetateAusbeute 97,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2.92 g of (2-hydroxyphenyl)acetonitrile, 4.71 g of tert-butyl bromoacetate and 110 mL of DMF was added 6.06 g of potassium carbonate at room temperature, followed by stirring for 12 hours. To the reaction solution was added water, followed by extraction with ethyl acetate. The extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and then concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography using hexane/ethyl acetate as an eluent solvent to obtain 5.29 g of tert-butyl[2-(cyanomethyl)phenoxy]acetate as a yellow oily substance.

Aufarbeitung

  1. extractionfollowed by extraction with ethyl acetate
  2. dry with materialThe extract was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac0f7fef50c843bdac9b0fe20c9b2064
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08486970B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion