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Hydrochloric Acid → (4-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-piperidin-4-yl-amine dihydrochloride

HRID 451400
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 451400
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([NH:14][C:15]2[S:16][C:17]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH:20]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=4)[C:18]=3[N:19]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[ClH:30]>C(Cl)Cl.C(OCC)C>[ClH:30].[ClH:30].[C:24]1([CH:20]2[C:18]3[N:19]=[C:15]([NH:14][CH:11]4[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]4)[S:16][C:17]=3[CH2:23][CH2:22][CH2:21]2)[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 866567004-(4-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 86656698(4-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-piperidin-4-yl-amine dihydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (1.575 g, 3.8 mmol) in methylene chloride (13.8 mL) was added 2 M HCl solution in diethyl ether (6.9 mL). The reaction was stirred at room temperature over the weekend. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was treated with diethyl ether and evaporated. The title compound was obtained as a light yellow solid (1.32 g, 90%).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. additionthe residue was treated with diethyl ether
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-74f61dccdeee40d2836ed74fa251a9cb
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08486967B2

Notizen zur Reaktion

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