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Hydrochloric Acid → 1-(2-Methylpyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine dihydrochloride

HRID 451409
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 451409
C(OC(=O)[NH:7][CH:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[C:16]([CH3:20])[N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)(C)(C)C.[ClH:22]>C(Cl)Cl.C(OCC)C>[ClH:22].[ClH:22].[CH3:20][C:16]1[N:15]=[C:14]([N:11]2[CH2:12][CH2:13][CH:8]([NH2:7])[CH2:9][CH2:10]2)[CH:19]=[CH:18][N:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67343389[1-(2-Methyl-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 673429791-(2-Methylpyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine dihydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of [1-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester (818.7 mg, 2.8 mmol) in CH2Cl2 (14 mL) was added at room temperature under stirring a 2 M HCl solution in diethyl ether (7 mL) and was stirred at room temperature over the weekend. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was treated twice with diethyl ether. The title compound was obtained after removal of the solvent under reduced pressure as a light brown solid (869 mg, 100%)

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. additionthe residue was treated twice with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9caa491d0c7436ba27c19aedcd6fa28
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08486967B2

Notizen zur Reaktion

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