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Hydrochloric Acid → 1-(3-Methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-amine dihydrochloride

HRID 451423
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 451423
C(OC(=O)[NH:7][CH:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[S:18][N:17]=[C:16]([CH3:19])[N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)(C)(C)C.[ClH:21]>C(Cl)Cl.C(OCC)C>[ClH:21].[ClH:21].[CH3:19][C:16]1[N:15]=[C:14]([N:11]2[CH2:10][CH2:9][CH:8]([NH2:7])[CH2:13][CH2:12]2)[S:18][N:17]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 58398025[1-(3-Methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 673442811-(3-Methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-amine dihydrochlorideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6344Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of [1-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester (256 mg, 0.86 mmol) in CH2Cl2 (8.6 mL) was added at room temperature under stirring a 2 M HCl solution in diethyl ether (4.3 mL) and was stirred at room temperature over night. The solvent was removed under reduced pressure. The crude product was treated twice with diethyl ether to yield the title compound as a yellow semi-solid (260 mg, 100%)

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. additionThe crude product was treated twice with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-28a4ee56b1b94e49b67e9637b13d473e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08486967B2

Notizen zur Reaktion

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