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Hydrochloric Acid → 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid

HRID 452622
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 452622
C([N:4]1[C:8]2[N:9]=[CH:10][CH:11]=C(C#N)[C:7]=2[CH:6]=[CH:5]1)(=O)C.[OH-:15].[Na+].[CH2:17]([OH:19])[CH3:18].Cl>O>[NH:4]1[C:8]2[N:9]=[CH:10][CH:11]=[C:18]([C:17]([OH:15])=[O:19])[C:7]=2[CH:6]=[CH:5]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 702EthanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 219614211-Acetyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile

Produkt 1

HCID 224774261H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acidAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
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Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-acetyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrile (1.80 g, 11.10 mmol), 2 M aqueous sodium hydroxide solution (25 mL) and ethanol (25 mL) was stirred at 90° C. for 16 hr. The reaction mixture was neutralized with hydrochloric acid and diluted with water. The precipitate was collected by filtration, and washed with water and diethyl ether to give the title compound (1.51 g, yield 84%) as pale-yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with water and diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0225558ae596489fab4eb4960642631b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08492378B2

Notizen zur Reaktion

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