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1,2-Dimethoxyethane → HCID 44481757, Verbindung

HRID 452719
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 452719
Br[C:2]1[C:6]2[CH:7]=[C:8]([C:11]3[O:12][C:13]([CH3:16])=[N:14][N:15]=3)[CH:9]=[CH:10][C:5]=2[O:4][CH:3]=1.[F:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21](B(O)O)=[CH:20][CH:19]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].COCCOC>C(OCC)(=O)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.O>[F:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:2]2[C:6]3[CH:7]=[C:8]([C:11]4[O:12][C:13]([CH3:16])=[N:14][N:15]=4)[CH:9]=[CH:10][C:5]=3[O:4][CH:3]=2)=[CH:20][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 80711,2-DimethoxyethaneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 2856454-Fluorophenylboronic acidHCID 444806972-(3-Bromo-1-benzofuran-5-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole

Produkt 1

HCID 44481757HCID 44481757, VerbindungAusbeute 69 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(3-bromo-1-benzofuran-5-yl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole (251 mg, 0.900 mmol), (4-fluorophenyl)boronic acid (140 mg, 1.00 mmol), tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (31.2 mg, 0.0270 mmol), sodium carbonate (212 mg, 2.00 mmol), 1,2-dimethoxyethane (5 mL) and water (1 mL) was heated overnight under reflux under an argon atmosphere. After cooling, the reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with water and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=1/1) and recrystallized from hexane/ethyl acetate to give the title compound (182 mg, yield 69%) as colorless crystals.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated overnight
  2. temperatureunder reflux under an argon atmosphere
  3. temperatureAfter cooling
  4. washwashed with water and saturated brine
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure
  7. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=1/1)
  8. customrecrystallized from hexane/ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-055a91e051db4e8ca418c99394e771e7
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08492378B2

Notizen zur Reaktion

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