Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]([F:24])([F:23])[O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[C:14]3[CH:15]=[C:16]([C:19](OC)=[O:20])[CH:17]=[CH:18][C:13]=3[O:12][CH:11]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1.O.[NH2:26][NH2:27]>C(O)C>[F:1][C:2]([F:24])([F:23])[O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[C:14]3[CH:15]=[C:16]([C:19]([NH:26][NH2:27])=[O:20])[CH:17]=[CH:18][C:13]=3[O:12][CH:11]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
A solution of methyl 3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1-benzofuran-5-carboxylate (6.80 g, 20.2 mmol) and hydrazine monohydrate (9.92 mL, 202.2 mmol) in ethanol (70 mL) was heated under reflux overnight. After cooling, the precipitate was collected by filtration to give 3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1-benzofuran-5-carbohydrazide.
Aufarbeitung
- temperatureunder reflux overnight
- temperatureAfter cooling
- filtrationthe precipitate was collected by filtration
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-56e45ac22a3f4ebeb9cfd5ed9852e527
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_07
- Patentnummer
- US08492378B2
Verknüpfte Notizen
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