Hydrazine hydrate (1:1) → 3-[3-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1-benzofuran-5-carbohydrazide

HRID 452805

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 452805
[F:1][C:2]([F:24])([F:23])[O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[C:14]3[CH:15]=[C:16]([C:19](OC)=[O:20])[CH:17]=[CH:18][C:13]=3[O:12][CH:11]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1.O.[NH2:26][NH2:27]>C(O)C>[F:1][C:2]([F:24])([F:23])[O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[C:14]3[CH:15]=[C:16]([C:19]([NH:26][NH2:27])=[O:20])[CH:17]=[CH:18][C:13]=3[O:12][CH:11]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1-benzofuran-5-carboxylate (6.80 g, 20.2 mmol) and hydrazine monohydrate (9.92 mL, 202.2 mmol) in ethanol (70 mL) was heated under reflux overnight. After cooling, the precipitate was collected by filtration to give 3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1-benzofuran-5-carbohydrazide.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux overnight
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe precipitate was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-56e45ac22a3f4ebeb9cfd5ed9852e527
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
Patentnummer
US08492378B2

Verknüpfte Notizen

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