StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Chlorobenzamide → 5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one

HRID 453088
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 453088
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([NH2:8])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.Cl[C:12]([S:14]Cl)=[O:13]>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]2[O:7][C:12](=[O:13])[S:14][N:8]=2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 120844-ChlorobenzamideHCID 75990(Chlorothio)formyl chloride

Produkt 1

HCID 8194535-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-chlorobenzamide (0.25 g, 1.60 mmol) in toluene (10 ml) was added chlorocarbonylsulfenyl chloride (0.70 ml, 8.03 mmol). The resulting reaction mixture was refluxed at 80° C. for 3 h. After the completion of the reaction (TLC monitoring), the mixture was concentrated, added diethyl ether and washed twice with water, twice with 5% NaHCO3, again with water, and was dried (Na2SO4), concentrated under vacuum to give the product (crude yield 0.520 g) that was carried forward to the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. customAfter the completion of the reaction (TLC monitoring)
  3. concentrationthe mixture was concentrated
  4. additionadded diethyl ether
  5. washwashed twice with water, twice with 5% NaHCO3, again with water
  6. dry with materialwas dried (Na2SO4)
  7. concentrationconcentrated under vacuum
  8. customto give the product (crude yield 0.520 g) that
  9. customwas carried forward to the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e5dd71bee76478889f029f9df9edabc
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08492414B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion