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Benzylamine → 2-(Tert-butoxycarbonylamino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid benzylamide

HRID 45396
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 45396
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][C:9]1[S:10][C:11]([C:15]([OH:17])=O)=[C:12]([CH3:14])[N:13]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(NC(C)C)(C)C.Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C.ON1C2C=CC=CC=2N=N1.[CH2:47]([NH2:54])[C:48]1[CH:53]=[CH:52][CH:51]=[CH:50][CH:49]=1>ClCCl.C(OCC)(=O)C>[CH2:47]([NH:54][C:15]([C:11]1[S:10][C:9]([NH:8][C:6]([O:5][C:1]([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4])=[O:7])=[N:13][C:12]=1[CH3:14])=[O:17])[C:48]1[CH:53]=[CH:52][CH:51]=[CH:50][CH:49]=1
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Komponenten

8

Edukt 5

HCID 7504BenzylamineHCID 7912DiisopropylamineHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 2756770N-Boc-amino-4-methylthiazole-5-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 86642521
2-(Tert-butoxycarbonylamino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid benzylamide
Ausbeute 50,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid (2.97 g, 11.50 mmol) and diisopropylamine (8.5 mL, 48.70 mmol) in dichloromethane (40 mL) was added N-ethyl-N′-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (2.25 g, 11.50 mmol) and 1-hydroxybenzotriazole (2.02 g, 14.80 mmol). After 30 min benzylamine (1.7 mL, 15.60 mmol) was added. The resultant mixture was stirred at ambient temperature over 8 h, diluted with ethyl acetate, washed with water and brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo. The crude product was purified by flash column chromatography eluting with ethyl acetate/hexanes (5/95 to 100/0) to afford 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid benzylamide (2.00 g, 50% yield).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe crude product was purified by flash column chromatography
  6. washeluting with ethyl acetate/hexanes (5/95 to 100/0)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a0ca25b0155045efa99fa0e55e339a4f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08541457B2

Notizen zur Reaktion

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