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2-Bromopyridine → 2-(3-Bromophenyl)pyridine

HRID 45436
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 45436
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[Br:8][C:9]1[CH:10]=[C:11](B(O)O)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1.C(COC)OC.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>O.C(OCC)(=O)C.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[Br:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=2)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 79732-BromopyridineHCID 80711,2-DimethoxyethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 2734318(3-Bromophenyl)boronic acid

Produkt 1

HCID 111155062-(3-Bromophenyl)pyridineAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-bromopyridine (4.8 g, 30.33 mmol), 3-bromophenyl boronic acid (4.06 g, 20.22 mmol), glyme (35 mL), tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (0.4 g) and a solution of potassium carbonate (7.6 g, 55 mmol) in water (35 mL) was stirred well at reflux under nitrogen overnight. After cooling, the reaction mixture was diluted with ethyl acetate (600 mL) and washed with water (3×200 mL). The solvent and excess 2-bromopyridine were removed on a rotary evaporator (bath temperature=75° C.) and the crude product was purified by chromatography on silica (110 g) with 2% ethyl acetate in heptane (6 L) to produce 1 (3.55 g, 75%).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux under nitrogen overnight
  2. temperatureAfter cooling
  3. washwashed with water (3×200 mL)
  4. customThe solvent and excess 2-bromopyridine were removed on a rotary evaporator (bath temperature=75° C.)
  5. customthe crude product was purified by chromatography on silica (110 g) with 2% ethyl acetate in heptane (6 L)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c1a895424ee4f9aa5b900cf7094252a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08541522B2

Notizen zur Reaktion

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