StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → {(R)-1-[4-(2-Ethyl-butoxy)-2-methoxy-phenyl]-2-hydroxy-ethyl}-carbamicacid tert-butyl ester

HRID 454969
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 454969
[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[NH:7][C@H:8]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([OH:17])=[CH:13][C:12]=1[O:18][CH3:19])[CH2:9][OH:10])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:21]([CH:23]([CH2:26][CH3:27])[CH2:24]Br)[CH3:22].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C.CCOCC>[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[NH:7][C@H:8]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH2:24][CH:23]([CH2:26][CH3:27])[CH2:21][CH3:22])=[CH:13][C:12]=1[O:18][CH3:19])[CH2:9][OH:10])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 77432Pentane, 3-(bromomethyl)-HCID 67073547[(R)-2-Hydroxy-1-(4-hydroxy-2-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 67073758{(R)-1-[4-(2-Ethyl-butoxy)-2-methoxy-phenyl]-2-hydroxy-ethyl}-carbamicacid tert-butyl esterAusbeute 54 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To 34 mg (0.122 mmol) of the [(R)-2-hydroxy-1-(4-hydroxy-2-methoxy-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester and 2-ethylbutylbromide (20 ul, 0.182 mmol) dissolved in 1 ml DMF was added K2CO3 (34 mg, 0.244 mmol) and heated to 60° C. overnight. It was cooled to rt, diluted with ether, and quenched with water. The organic layer was washed with water and brine, and then dried over MgSO4. After removal of the solvent, the residue was purified by flash column (35% EtOAc in hexane) to give the titled compound (24 mg, 54%).

Aufarbeitung

  1. temperatureIt was cooled to rt
  2. customquenched with water
  3. washThe organic layer was washed with water and brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customAfter removal of the solvent
  6. customthe residue was purified by flash column (35% EtOAc in hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f596f97c5b684853b73f5db5a4ac8f66
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08497271B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion