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Imidazole → HCID 68970576, Verbindung

HRID 456000
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 456000
[OH:1][CH:2]1[CH:8]([OH:9])[C:7]2([CH3:11])[O:10][C:3]1([CH3:13])[CH2:4][C:5](=[O:12])[CH2:6]2.N1C=CN=C1.[C:19]([Si:23]([C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])(Cl)Cl)([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20]>ClCCCl>[C:19]([Si:23]1([C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])[O:1][CH:2]2[CH:8]([C:7]3([CH3:11])[O:10][C:3]2([CH3:13])[CH2:4][C:5](=[O:12])[CH2:6]3)[O:9]1)([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 795ImidazoleHCID 87624Dichlorobis(1,1-dimethylethyl)silaneHCID 68732637HCID 68732637, Verbindung

Produkt 1

HCID 68970576HCID 68970576, VerbindungAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6,7-dihydroxy-1,5-dimethyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]octan-3-one (Bulletin of the Chemical Society of Japan (1983), 56(9), 2680-99, 550 mg, 2.95 mmol) in DCE (20 mL) was added imidazole (2.0 g, 29 mmol) and di-tert-butyldichlorosilane (1.2 mL, 5.9 mmol). The resulting mixture was stirred under Ar for 48 h. The reaction mixture was treated with satd. NaHCO3 (20 mL) and the DCE layer was separated, dried (Na2SO4) and concentrated and the residue obtained was purified on silica gel (5-20% EtOAc/hexane) to obtain the title compound (869 mg, 90%). 1H-NMR (CDCl3; 400 MHz): δ 4.23 (s, 2H), 2.43 (d, 1H, J=15.6 Hz), 2.31 (d, 1H, J=15.6 Hz), 1.45 (s, 6H), 1.12 (s, 9H), 1.04 (s, 9H).

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction mixture was treated with satd
  2. customNaHCO3 (20 mL) and the DCE layer was separated
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customthe residue obtained
  6. customwas purified on silica gel (5-20% EtOAc/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c47956d9ba5d4246bc38b21c9306186d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08497376B2

Notizen zur Reaktion

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