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HCID 68441993, Verbindung → Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1h-pyrido[2,3-b][1,4]thiazine-7-carboxylate

HRID 456604
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 456604
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:19])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([N+:10]([O-])=O)[C:7]([S:13][CH2:14][C:15](OC)=[O:16])=[N:6][CH:5]=1>C(O)(=O)C.[Fe]>[CH3:1][O:2][C:3]([C:4]1[CH:5]=[N:6][C:7]2[S:13][CH2:14][C:15](=[O:16])[NH:10][C:8]=2[CH:9]=1)=[O:19]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 68441993HCID 68441993, Verbindung

Produkt 1

HCID 17981264Methyl 2-oxo-2,3-dihydro-1h-pyrido[2,3-b][1,4]thiazine-7-carboxylateAusbeute 108,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925IronKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

The ester (a) (1.0 g) in acetic acid (50 ml) was treated with iron powder (10 g) and the mixture was stirred and heated at 60° C. for 1 hour, cooled and filtered. The filtrate was evaporated, treated with sodium bicarbonate solution and extracted with warm chloroform. It was dried over sodium sulfate and evaporated to give a white solid (0.85 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. filtrationfiltered
  3. customThe filtrate was evaporated
  4. additiontreated with sodium bicarbonate solution
  5. extractionextracted with warm chloroform
  6. dry with materialIt was dried over sodium sulfate
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-40ea03c65f9f4d03acbf62fd64876745
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07186730B2

Notizen zur Reaktion

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