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Water → (E)-ethyl 3-(4-(4-(N-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)sulfamoyl)phenoxy)-3,5-difluorophenyl)-2-methylacrylate

HRID 45691
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 45691
Cl[S:2]([C:5]1[CH:27]=[CH:26][C:8]([O:9][C:10]2[C:15]([F:16])=[CH:14][C:13](/[CH:17]=[C:18](\[CH3:24])/[C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[CH:12][C:11]=2[F:25])=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].[N:28]([CH2:31][CH2:32][O:33][CH2:34][CH2:35][O:36][CH2:37][CH2:38][O:39][CH2:40][CH2:41][NH2:42])=[N+:29]=[N-:30].C(N(CC)CC)C.O>C(Cl)Cl>[N:28]([CH2:31][CH2:32][O:33][CH2:34][CH2:35][O:36][CH2:37][CH2:38][O:39][CH2:40][CH2:41][NH:42][S:2]([C:5]1[CH:27]=[CH:26][C:8]([O:9][C:10]2[C:15]([F:16])=[CH:14][C:13](/[CH:17]=[C:18](\[CH3:24])/[C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])=[CH:12][C:11]=2[F:25])=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3])=[N+:29]=[N-:30]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 27352801-Amino-11-azido-3,6,9-trioxaundecaneHCID 86672338(E)-ethyl 3-(4-(4-(chlorosulfonyl)phenoxy)-3,5-difluorophenyl)-2-methylacrylate2×

Produkt 1

HCID 86672339(E)-ethyl 3-(4-(4-(N-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)sulfamoyl)phenoxy)-3,5-difluorophenyl)-2-methylacrylate
Ausbeute 47,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of (E)-ethyl 3-(4-(4-(chlorosulfonyl)phenoxy)-3,5-difluorophenyl)-2-methylacrylate (intermediate 41.3) (250 mg, 0.60 mmol) in DCM (3 mL) was added a solution of 2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethanamine (157 mg, 0.72 mmol) and triethylamine (72 mg, 0.72 mmol) in DCM (2 mL). After 15 minutes, water (10 mL) was added and the reaction mixture was extracted with DCM (2×25 mL). The combined orgaic layers were washed with water (10 mL), brine (10 mL), dried (Na2SO4) and concentrated. The crude material was purified by flash chromatography on silica gel eluting with 50% EtOAc in DCM to give the title compound (169 mg).

Aufarbeitung

  1. extractionthe reaction mixture was extracted with DCM (2×25 mL)
  2. washThe combined orgaic layers were washed with water (10 mL), brine (10 mL)
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude material was purified by flash chromatography on silica gel eluting with 50% EtOAc in DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-199563e105234712aa9009e8a9abcee2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08541448B2

Notizen zur Reaktion

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