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Ammonium Hydroxide → 8-Amino-3-bromoimidazo[1,2-a]pyrazine

HRID 457006
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 457006
[Br:1][C:2]1[N:6]2[C:7](Br)=[CH:8][N:9]=[CH:10][C:5]2=[N:4][CH:3]=1.[NH4+:12].[OH-]>C1COCC1.C(Cl)Cl.Cl>[Br:1][C:2]1[N:6]2[CH:7]=[CH:8][N:9]=[C:10]([NH2:12])[C:5]2=[N:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 14923Ammonium Hydroxide2×HCID 142075923,5-Dibromoimidazo[1,2-a]pyrazine

Produkt 1

HCID 103982908-Amino-3-bromoimidazo[1,2-a]pyrazineAusbeute 50 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3,5-dibromo-imidazo[1,2-a]pyrazine (D) (500 mg, 1.8 mmol) in THF (4 ml) was added NH4OH (4 ml). The mixture was heated at 50° C. in sealed tube overnight. Additional NH4OH (4 ml) was added to the reaction mixture and was heated at 50° C. in sealed tube overnight. The mixture was then cooled to rt, diluted with DCM (200 ml) and 1N HCl (50 ml). The organic layer was washed with 10N NaOH, brine, dried and concentrated. The residue was purified on a silica gel column to afford 190 mg (yield 50%) of 3-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamine.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated at 50° C. in sealed tube overnight
  2. temperatureThe mixture was then cooled to rt
  3. washThe organic layer was washed with 10N NaOH, brine
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified on a silica gel column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-52890d81d31a405ab9012a0121fb2a24
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07186832B2

Notizen zur Reaktion

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