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Nitromethane → Ethyl 5-methyl-3-nitromethylheptanoate

HRID 458014
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 458014
[CH3:1][CH:2]([CH2:11][CH3:12])[CH2:3][CH:4]=[CH:5][C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7].C1CCN2C(=NCCC2)CC1.[N+:24]([CH3:27])([O-:26])=[O:25]>C(#N)C>[CH3:1][CH:2]([CH2:11][CH3:12])[CH2:3][CH:4]([CH2:27][N+:24]([O-:26])=[O:25])[CH2:5][C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6375NitromethaneHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 53937332Ethyl 5-methyl-2-heptenoate

Produkt 1

HCID 21888385Ethyl 5-methyl-3-nitromethylheptanoateAusbeute 42 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 5-methyl-2-heptanoate 12 (6.75 g, 39.70 mmol), DBU (6.0 g, 39.7 mmol), nitromethane (21.97 g, 359.9 mmol) in acetonitrile 80 mL was stirred at room temperature under nitrogen atmosphere overnight. The mixture was concentrated to an oil. A solution of the oil in ether was washed with 1N HCl, brine and dried. It was evaporated to give a light oil which was chromatographed on silica gel, eluting with 5% to 10% ether in Pet. ether to give 13 (3.6 g, 42%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated to an oil
  2. washA solution of the oil in ether was washed with 1N HCl, brine
  3. customdried
  4. customIt was evaporated
  5. customto give a light oil which
  6. customwas chromatographed on silica gel
  7. washeluting with 5% to 10% ether in Pet. ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5959fc820ab44a5fb0d76f3e7627111d
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07189747B2

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