Methyl Salicylate → (2S)-2-{3-[4-(2-carboxy-2-methoxy-ethyl)-phenoxy]-propoxy}-benzoic acid

HRID 459320

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 459320
C([O:3][C:4](=[O:20])[C@@H:5]([O:18][CH3:19])[CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]Br)=[CH:9][CH:8]=1)C.C[O:22][C:23](=[O:31])[C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=1[OH:30].CO[C@@H](CC1C=CC(OCCCOC2C=CC=CC=2)=CC=1)C(O)=O>>[C:4]([C@@H:5]([O:18][CH3:19])[CH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([O:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][O:30][C:25]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][C:24]=2[C:23]([OH:31])=[O:22])=[CH:11][CH:12]=1)([OH:3])=[O:20]

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 4133Methyl SalicylateHCID 58822859(2S)-3-[4-(3-Bromopropoxy)-phenyl]-2-methoxy-propionic acid ethyl esterHCID 58822897(2S)-2-methoxy-3-[4-(3-phenoxy propoxy)-phenyl]-propionic acid

Produkt 1

HCID 10178922(2S)-2-{3-[4-(2-carboxy-2-methoxy-ethyl)-phenoxy]-propoxy}-benzoic acid

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from (2S)-3-[4-(3-bromo-propoxy)-phenyl]-2-methoxy-propionic acid ethyl ester (Example 284, Step 2) and 2-hydroxy-benzoic acid methyl ester via the same procedure used for the preparation of (2S)-2-methoxy-3-[4-(3-phenoxy-propoxy)-phenyl]-propionic acid (Example 285, Step 1), to produce a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. customto produce a colorless oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6711d3c681504df99744f8cdbdc19838
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
Patentnummer
US07192982B2

Verknüpfte Notizen

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