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Nitrogen → 2-benzyl-5-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one

HRID 459838
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 459838
[CH2:1]([N:8]1[CH:17]=[CH:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:14]=2[N:18]2[CH2:23][CH2:22][NH:21][CH2:20][CH2:19]2)[C:9]1=[O:24])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.N#N.[H][H]>CCO.[Pd]>[CH2:1]([N:8]1[CH2:17][CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:14]=2[N:18]2[CH2:19][CH2:20][NH:21][CH2:22][CH2:23]2)[C:9]1=[O:24])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 947NitrogenHCID 184445292-benzyl-5-piperazin-1-yl-2H-isoquinolin-1-oneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 103140052-benzyl-5-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-oneAusbeute 15,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysator
HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Benzyl-5-piperazin-1-yl-2H-isoquinolin-1-one (0.05 g, 0.16 mmol) from step 5 was added to a small (100 mL) Parr bottle, dissolved in 10 mL of EtOH, and a catalytic amount (25 mg) of palladium (10%) on charcoal was added (under N2 atmosphere). The vessel was then exposed to 60 psig hydrogen for 24 hours. Preparative HPLC gave the desired product, 2-benzyl-5-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one (8 mg, 0.025 mmol); M+H=322.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ce567a4e8394a8b83804f15b58a4f3f
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07196088B2

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