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2-Benzofurancarbonitrile, 4-methoxy- → 1-(Hydroxyimino)-1-(4-methoxybenzo(b)furan-2-yl)methylamine

HRID 460565
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 460565
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:11]2[CH:10]=[C:9]([C:12]#[N:13])[O:8][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.Cl.[NH2:15][OH:16].C(=O)([O-])O.[Na+]>C(O)C>[OH:16][N:15]=[C:12]([NH2:13])[C:9]1[O:8][C:7]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:11]=2[CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 2152702-Benzofurancarbonitrile, 4-methoxy-HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 30694661-(Hydroxyimino)-1-(4-methoxybenzo(b)furan-2-yl)methylamineAusbeute 102 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

To a solution (40 ml) of 4-methoxybenzo(b)furan-2-carbonitrile (2.8 g) in ethanol were added hydroxylamine hydrochloride (1.2 g) and sodium hydrogencarbonate (3.0 g). The mixture was refluxed under heating for 1.5 hr. The inorganic material was filtered off and the reaction mixture was concentrated under reduced pressure to give the title compound (3.4 g) as brown crystals.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed
  2. temperatureunder heating for 1.5 hr
  3. filtrationThe inorganic material was filtered off
  4. concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-db3723df7251483195991df12b590345
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07196199B2

Notizen zur Reaktion

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