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3,5-dinitro-N-(3-nitrophenyl)benzamide → 3,3',5-Triaminobenzanilide

HRID 461214
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 461214
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:19]=[C:20]([N+:22]([O-])=O)[CH:21]=1)[C:7]([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([N+:16]([O-])=O)[CH:11]=1)=[O:8])([O-])=O.[H][H]>[Pd].O1CCOCC1>[NH2:22][C:20]1[CH:19]=[C:6]([CH:5]=[C:4]([NH2:1])[CH:21]=1)[C:7]([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([NH2:16])[CH:11]=1)=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 30945643,5-dinitro-N-(3-nitrophenyl)benzamideHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 213150323,3',5-Triaminobenzanilide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 13.29 gm. (0.04 mole) of 3,3',5-trinitrobenzanilide in 150 ml. of dioxane is hydrogenated at three atmospheres of hydrogen using 1 gm. of 10% palladium-on-charcoal catalyst. The catalyst is removed by filtration, the filtrate evaporated to dryness under reduced pressure, and the residue dried by distilling 200 ml. of benzene from the reaction mixture.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst is removed by filtration
  2. customthe filtrate evaporated to dryness under reduced pressure
  3. customthe residue dried
  4. distillationby distilling 200 ml

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-54e92bf0b4d34c248565a27d94b58c91
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04061791

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