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Benzoyl Peroxide → HCID 86735274, Verbindung

HRID 461420
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 461420
C1C(C(OO)=[O:8])=CC=CC=1.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1.[CH2:29]([CH:36]=[CH:37][CH2:38][C:39]1[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=1)[C:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:38]([CH:37]=[CH:36][CH2:29][C:30]12[O:8][CH:31]1[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35]2)[C:39]1[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 518795o-BenzylallylbenzeneHCID 523077Perbenzoic acid

Produkt 1

HCID 86735274HCID 86735274, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To perbenzoic acid in chloroform prepared from 15 g of benzoylperoxide was added 6.0 g of o-benzylallylbenzene and the mixture was allowed to stand at 5° C for 3 days. The mixture was washed with 2% sodium hydroxide solution, Mohr's salt solution, then water, and dried over anhydrous sodium sulfate. The solvent was evaporated to obtain the residue, which was chromatographed over a silica gel, and as eluted with benzene/n-hexane (1/1), there was obtained 1.5 g of o-benzylallylbenzene oxide as an oily substance.

Aufarbeitung

  1. washThe mixture was washed with 2% sodium hydroxide solution, Mohr's salt solution
  2. dry with materialwater, and dried over anhydrous sodium sulfate
  3. customThe solvent was evaporated
  4. customto obtain the residue, which
  5. customwas chromatographed over a silica gel
  6. washas eluted with benzene/n-hexane (1/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e99f2065959448b79f610e3bd78a3ce1
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04062862

Notizen zur Reaktion

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