Acenaphthenequinone → 9-Methoxyacenaphtho[1,2-b]quinoxaline

HRID 461662

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 461662
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:9]=[CH:8][C:6]([NH2:7])=[C:5]([N+:10]([O-])=O)[CH:4]=1.[C:13]1(=O)[C:23]2=[C:24]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22]2)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]3[C:14]1=O>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:6](=[CH:8][CH:9]=1)[N:7]=[C:13]1[C:23]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]4[C:24]=3[C:15]([C:14]1=[N:10]2)=[CH:16][CH:17]=[CH:18]4

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6724AcenaphthenequinoneHCID 667934-Methoxy-2-nitroaniline

Produkt 1

HCID 6250819-Methoxyacenaphtho[1,2-b]quinoxalineAusbeute 91 %

Versuchsvorschrift

When 0.05 mole each of 4-methoxy-2-nitroaniline and acenaphthenequinone were reacted by the method of Example 1, 12.9 g (91 percent yield) of 9-methoxyacenaphtho[1,2-b]quinoxaline, mp = 194°-195° C. were obtained.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c91b649658454bc59a802ee1dc473d41
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_12
Patentnummer
US04064127

Verknüpfte Notizen

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