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Methanol → HCID 88815335, Verbindung

HRID 461677
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 461677
[NH2:1][C@H:2]([C:8]([OH:10])=[O:9])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH2:7].[OH:11][P:12]([F:15])([OH:14])=[O:13].O.CO>C(O)C>[P:12]([F:15])([OH:14])([OH:13])=[O:11].[NH2:1][C@H:2]([C:8]([OH:10])=[O:9])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][NH2:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 962WaterHCID 5962L-LysineHCID 24267Fluorophosphoric acid

Produkt 1

HCID 88815335HCID 88815335, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

L-lysine monofluorophosphate was prepared by combining 29.2 grams of free-base lysine with 20 gm. (grams) of monofluorophosphoric acid in about 75 ml. of water. The resulting clear syrupy solution was poured into 750 ml. of a 50:50 mixture of methanol and ethanol (absolute) to precipitate the solid salt. The cake was collected after filtration and rinsed with methanol. The product (L-lysine monofluorophosphate) was then air dried. The L-lysine monofluorophosphate was tested in rat diets as described in Example I but at a level of 6.8 ppm fluoride. Caries reduction was 36%.

Aufarbeitung

  1. additionThe resulting clear syrupy solution was poured into 750 ml
  2. customto precipitate the solid salt
  3. customThe cake was collected
  4. filtrationafter filtration
  5. washrinsed with methanol
  6. customair dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae0c6452811a4f19bc05971ba169c3d6
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04064138

Notizen zur Reaktion

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