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Nitric Acid → 4-Hydroxy-3-nitro-2(1H)-quinolinone

HRID 462057
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 462057
[OH:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][C:4](=[O:12])[CH:3]=1.[N+:13]([O-])([OH:15])=[O:14]>C(O)(=O)C>[OH:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][C:4](=[O:12])[C:3]=1[N+:13]([O-:15])=[O:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 546808712,4-Dihydroxyquinoline

Produkt 1

HCID 546801624-Hydroxy-3-nitro-2(1H)-quinolinone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 4-hydroxycarbostyril (1.5g; 0.0093 mole) in glacial acetic acid (10 ml) was well stirred during the addition of concentrated nitric acid (2.5 ml d, 1.42) and the mixture shaken at 95° C for a few minutes until dissolution was complete. The deep red solution soon deposited yellow crystals which after cooling were filtered off and washed with acetic acid and then ethanol. Drying in vacuo over phosphorus pentoxide afforded analytically pure 3-nitro compound m.p. 216° C (decomp) (Found C, 52.74; H, 3.14; N, 13.57; C9H6N2O4 required; C, 52.44; H, 2.93; N, 13.59%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe deep red solution soon deposited yellow crystals which after cooling
  2. filtrationwere filtered off
  3. washwashed with acetic acid
  4. dry with materialDrying in vacuo over phosphorus pentoxide
  5. customafforded analytically pure 3-nitro compound m.p. 216° C (decomp) (Found C, 52.74; H, 3.14; N, 13.57; C9H6N2O4 required; C, 52.44; H, 2.93; N, 13.59%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-29fccf17ee524a9093947d63a39ec47c
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04065457

Notizen zur Reaktion

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