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Methanol → 2-Cyclopropyl-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine

HRID 462339
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 462339
[CH3:1][O-:2].[Na+].[CH:4]1([C:7]2[N:12]=[C:11](C(Cl)(Cl)Cl)[N:10]=[C:9](C(Cl)(Cl)Cl)[N:8]=2)[CH2:6][CH2:5]1.[CH3:21][OH:22]>>[CH:4]1([C:7]2[N:12]=[C:11]([O:2][CH3:1])[N:10]=[C:9]([O:22][CH3:21])[N:8]=2)[CH2:6][CH2:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 201996132-Cyclopropyl-4,6-bis-trichloromethyl-1,3,5-triazine

Produkt 1

HCID 201996162-Cyclopropyl-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine

Versuchsvorschrift

8.1 g of sodium methylate are added to a solution of 71.2 g of 2-cyclopropyl-4,6-bis-(trichloromethyl)-1,3,5-triazine in 200 ml of methanol, and stirring is maintained for 5 hours at room temperature. The solution is then evaporated to dryness, and the residue is stirred up with 200 ml of ether. The resulting suspension is filtered and the filtrate is concentrated by evaporation. The residue crystallises, and is recrystallised from ether/hexane. The yield is 35.7 g of the above triazine, m.p. 68°-70° C.

Aufarbeitung

  1. customThe solution is then evaporated to dryness
  2. stirringthe residue is stirred up with 200 ml of ether
  3. filtrationThe resulting suspension is filtered
  4. concentrationthe filtrate is concentrated by evaporation
  5. customThe residue crystallises
  6. customis recrystallised from ether/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a7416a9435a4d5fb8093b31027fe734
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04515626

Notizen zur Reaktion

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