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Methane → 5-acetyl-6-methyl-2(1H)-pyridinone

HRID 462706
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 462706
[C:1]([C:4]1[CH:12]=[C:8](C(O)=O)[C:7](=[O:13])[NH:6][C:5]=1[CH3:14])(=[O:3])[CH3:2].C>C(O)(C)C>[C:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:8][C:7](=[O:13])[NH:6][C:5]=1[CH3:14])(=[O:3])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 297MethaneHCID 132320405-Acetyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 44217365-acetyl-6-methyl-2(1H)-pyridinone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

C-1. 5-Acetyl-6-methyl-2(1H)-pyridinone--A 10 g portion of 5-acetyl-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxonicotinic acid was heated neat in a bath of a boiling mixture of diphenyl and diphenyl ether for 40 minutes and the mixture allowed to cool to room temperature. The reaction mixture was dissolved in hot isopropyl alcohol, treated with decolorizing charcoal and filtered, and the filtrate allowed to stand at room temperature for several hours. The separated product was collected and dried at 90°-95° C. to yield 4.3 g of 5-acetyl-6-methyl-2-(1H)-pyridinone, m.p. 193°-195° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. waitto stand at room temperature for several hours
  3. customThe separated product was collected
  4. customdried at 90°-95° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2ebe0c1659494fc595566aa11daa9fee
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04517190

Notizen zur Reaktion

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