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Methylamine → 1-Amino-2-(2-fluorobenzoyl)pyrrole

HRID 462739
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 462739
[F:1][C:2]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:3]=1[C:4]([C:6]1[N:7]([N:11]2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)=[O:5].CN>CN(C=O)C.O>[NH2:11][N:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:6]1[C:4](=[O:5])[C:3]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:2]=1[F:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6329MethylamineHCID 134577152-(2-Fluorobenzoyl)-1-phthalimidopyrrole

Produkt 1

HCID 134577161-Amino-2-(2-fluorobenzoyl)pyrroleAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 2-(2-fluorobenzoyl)-1-phthalimidopyrrole (12.5 g, 27 mmole) in 40 ml DMF was added 40 ml methylamine (40% solution in water). After stirring one hour at ambient temperature, the reaction mixture was diluted with water and extracted with ether. The organic extract was washed with water and with saturated NaCl solution, dried over anhydrous MgSO4, filtered and evaporated to 9 g oil, half of which was purified by Kugelrohr distallation (120°-130° at 0.2 mm Hg) to give 3.5 g (93%) solid, m.p. 44°-47°.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ether
  2. extractionThe organic extract
  3. washwas washed with water and with saturated NaCl solution
  4. dry with materialdried over anhydrous MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated to 9 g oil, half of which
  7. customwas purified by Kugelrohr distallation (120°-130° at 0.2 mm Hg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-064dc037ee864b59b224eb94988adb36
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04517195

Notizen zur Reaktion

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