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Water → [2-(2-Fluorobenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl]-methyl-carbamic acid, ethyl ester

HRID 462756
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 462756
[C:1](=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].CI.[F:9][C:10]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:11]=1[C:12]([C:14]1[N:15]([NH:19][C:20](=[O:24])[O:21][CH2:22][CH3:23])[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)=[O:13].O>CN(C=O)C>[F:9][C:10]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:11]=1[C:12]([C:14]1[N:15]([N:19]([CH3:1])[C:20](=[O:24])[O:21][CH2:22][CH3:23])[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)=[O:13]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6328Methyl iodideHCID 10340Sodium CarbonateHCID 13457759[2-(2-fluorobenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl]carbamic acid, ethyl ester

Produkt 1

HCID 13457760[2-(2-Fluorobenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl]-methyl-carbamic acid, ethyl esterAusbeute 99,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium carbonate (22.4 g, 0.21 mol), methyl iodide (30 g, 0.21 mol), and [2-(2-fluorobenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl]-carbamic acid, ethyl ester (25.4 g, 0.09 mol) were combined in 100 ml of dry DMF with stirring at ambient temperature. After 72 hours, the mixture was poured into 800 ml of H2O and extracted with three 250 ml portions of DCM. The combined extracts were washed with H2O and brine, dried (MgSO4), filtered and evaporated to an oil. This oil was purified by HPLC (silica, DCM) to give 26 g (97%) of crystals, m.p. 64°-66°.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with three 250 ml portions of DCM
  2. washThe combined extracts were washed with H2O and brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated to an oil
  6. customThis oil was purified by HPLC (silica, DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-49119ba095644b3e8fa71673bd1b3495
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04517195

Notizen zur Reaktion

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